Узнаете о принципах функционирования систем регистрации медизделий в странах ЕАЭС
Выясните особенности регистрации МИ в Беларуси, Казахстане, Кыргызстане и Армении в контексте готовящегося продления национальных регистрационных систем до 2026 года
Зададите вопросы руководителям регуляторных органов ЕАЭС о своих проблемах при регистрации МИ
Разберетесь, как устроены национальные IVD, инспектирование, СМК, МПО, «техника», «токсика» и «клиника» в странах ЕАЭС в контексте евразийских правил